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Deutsche Fatigue Gesellschaft e.V.

Die Deutsche Fatigue Gesellschaft e.V. berät Patienten zum Thema Krebs und bietet Informationen für Ärzte und Fachkreise.

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Start — Deutsche Gesellschaft für ME/CFS
Informationen über die Myalgische Enzephalomyelitis bzw. das Chronische Fatigue-Syndrom und die Arbeit der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS.
Review of the topic. Clinical descriptions of chronic fatigue syndrome (CFS) vary. Different groups have produced sets of diagnostic criteria that share many similarities. The biggest differences between criteria are whether post-exertional malaise (PEM) is required, and the number of symptoms needed. Aspects of the condition are controversial, with disagreements over etiology, pathophysiology, treatment and naming between medical practitioners, researchers, patients and advocacy groups. Furthermore, diagnosing CFS can be difficult due to several factors, including lack of a standard test and non-specific symptoms.


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Bundesverband ME/CFS - Fatigatio e.V.
Der Fatigatio e.V. ist eine deutsche Patientenorganisation für Menschen, die an Myalgischer Enzephalomyelitis / Chronisches Fatigue Syndrom erkrankt sind.



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AMSEL - Multiple Sklerose News: Startseite – AMSEL e.V.
Die AMSEL e.V. ist ein unabhängiger, kompetenter und zuverlässiger Partner für Multiple Sklerose-Kranke in Baden-Württemberg.
. The Amseldell is a former park-like leisure area about two kilometres west of the German town of Trippstadt in the Palatine Forest in the state of Rhineland-Palatinate.

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Merck KGaA, Darmstadt, Germany, a leading science and technology company, operates across healthcare, life science and electronics.


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Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft
Die Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft versteht sich als erste Adresse bei MS in der ganzen Schweiz und steht Betroffenen, Angehörigen, Fachpersonen, Freiwilligen und Interessierten für Fragen rund um die Krankheit zur Verfügung.


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DMSG - Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e. V.
Wir vertreten die Belange der nach aktuellen Zahlen mehr als 250.000 MS-Erkrankten in Deutschland, organisieren sozialmedizinische Nachsorge und bieten Ihnen und Ihren Angehörigen unabhängige Informationen, Beratung und Unterstützung.


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